ນັກວິທະຍາສາດຈາກມະຫາວິທະຍາໄລ Hiroshima ໄດ້ຄົ້ນພົບສານປະສົມໃໝ່ໃນຜັກກາດນາ ແລະຜັກກາດຊະນິດອື່ນໆ ທີ່ສາມາດຊ່ວຍຕ້ານມະເຮັງບາງຊະນິດໄດ້.
DIM, ຫຼື 3,3′-diindolylmethane, ເຮັດໃຫ້ເກີດການຕາຍຂອງເຊນທີ່ຖືກຄວບຄຸມ ແລະການຣີໄຊເຄິນຂອງອົງປະກອບຂອງເຊນໃນເຊື້ອລາທີ່ແຕກແຍກ. ບໍ່ຮູ້ຈັກກົນໄກຂອງຄວາມເສຍຫາຍທີ່ເກີດຈາກ DIM ຢູ່ໃນມະນຸດແມ່ນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ.
Ueno, ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານຂອງສູນຄົ້ນຄວ້າຜູ້ສູງອາຍຸສຸຂະພາບ Hiroshima ທີ່ໂຮງຮຽນຈົບການສຶກສາວິທະຍາສາດຊີວິດປະສົມປະສານທີ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Hiroshima ກ່າວວ່າ "ພວກເຮົາໄດ້ພົບເຫັນວ່າສານປະກອບເຄມີ DIM ເຮັດໃຫ້ເກີດກິດຈະກໍາທາງຊີວະພາບໃຫມ່ທີ່ທໍາລາຍເຍື່ອນິວເຄຼຍໃນເຊື້ອລາ fission."
Ueno ກ່າວວ່າ“ ຄວາມສົມບູນຂອງເຍື່ອນິວເຄຼຍແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງມະນຸດ. “ການກາຍພັນທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມບົກຜ່ອງຂອງເຍື່ອນິວເຄຼຍເລັ່ງການແກ່ອາຍຸ. ເຍື່ອນິວເຄລຍຍັງຖືກ ruptured ແລະສ້ອມແປງໃນລະຫວ່າງການເຄື່ອນຍ້າຍຈຸລັງມະເຮັງ.”
ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງຂະບວນການສ້ອມແປງຂອງເຊນແມ່ນເອີ້ນວ່າ autophagy ຫຼື "ກິນເອງ." ນີ້ແມ່ນເສັ້ນທາງຂອງການເຊື່ອມໂຊມຂອງອົງປະກອບຂອງເຊນ, ເຊິ່ງຈຸລັງຈະບໍລິໂພກຊິ້ນສ່ວນພາຍໃນເພື່ອປະຫຍັດພະລັງງານແລະເພີ່ມປະສິດທິພາບຂະບວນການທີ່ສໍາຄັນ.
Ueno ຍັງໄດ້ສັງເກດເຫັນວ່າ autophagy ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດທັງອາຍຸແລະອາຍຸ. ຖ້າຈຸລັງມີຂໍ້ບົກພ່ອງ, ມັນຈະຕາຍໂດຍຜ່ານຂະບວນການຕາຍທີ່ມີໂຄງການທີ່ເອີ້ນວ່າ apoptosis. Ueno ກ່າວວ່າຢາຕ້ານມະເຮັງ cytotoxic ຫຼາຍເຮັດວຽກໂດຍການກະຕຸ້ນ apoptosis, ສະນັ້ນການສາມາດຄວບຄຸມຂະບວນການນີ້ສາມາດຊ່ວຍຮັກສາແລະປັບປຸງສຸຂະພາບຂອງມະນຸດ, Ueno ກ່າວ.
"ຜົນໄດ້ຮັບຂອງພວກເຮົາຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຊອງຈົດຫມາຍນິວເຄລຍອາດຈະເປັນເປົ້າຫມາຍທໍາອິດຂອງ DIM," Parvaneh Emami, ນັກສຶກສາຈົບການສຶກສາຂອງໂຮງຮຽນຈົບການສຶກສາວິທະຍາສາດຊີວິດປະສົມປະສານທີ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Hiroshima ກ່າວ.
ການຄົ້ນພົບນີ້ສ້າງຂຶ້ນໃນບົດລາຍງານທີ່ຜ່ານມາຈາກທີມວິໄຈໃນເຢຍລະມັນທີ່ພົບວ່າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງຂອງ DIM ເພີ່ມອາຍຸຂອງເຊື້ອລາ fission.
ມັນອາດຈະເບິ່ງຄືວ່າເປັນການໂຕ້ຖຽງກັນວ່າສານປະກອບ apoptosis-inducing ສາມາດຍືດອາຍຸຊີວິດຂອງອົງການຈັດຕັ້ງ, ແຕ່ Emami ໄດ້ອະທິບາຍວ່າ DIM ພຽງແຕ່ປະກົດວ່າເປັນການກະຕຸ້ນພຶດຕິກໍານີ້ໃນການແບ່ງຈຸລັງ, ເຊັ່ນ: ຈຸລັງມະເຮັງ. ຖ້າພວກເຂົາຕາຍ, ສິ່ງມີຊີວິດສາມາດມີຊີວິດຕໍ່ໄປອີກແລ້ວ.
"ການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາໃນມະນຸດຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ DIM ແມ່ນຢາຕ້ານມະເຮັງທີ່ມີທ່າແຮງທີ່ປະຕິບັດໂດຍການກະຕຸ້ນ apoptosis ໃນປະເພດຕ່າງໆຂອງມະເຮັງ, ລວມທັງມະເຮັງເຕົ້ານົມ, prostate, ກະເພາະອາຫານແລະມະເຮັງ pancreatic," Ueno ເວົ້າ.
"ການສຶກສາຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ DIM ເຮັດໃຫ້ເກີດ autophagy ໃນຈຸລັງມະເຮັງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຜົນກະທົບຂອງ autophagy ກ່ຽວກັບການສ້າງຕັ້ງ tumor ແລະຄວາມຄືບຫນ້າແມ່ນບໍ່ເຂົ້າໃຈຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ການເຂົ້າໃຈກົນໄກຂອງ apoptosis ແລະ autophagy ຜ່ານ DIM ໃນເຊື້ອລາ fission ອາດຈະເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບມະເຮັງຂອງມະນຸດແລະກົນໄກຂອງອາຍຸຍືນ.
ນັກຄົ້ນຄວ້າຈະສືບຕໍ່ສຶກສາບົດບາດຂອງ DIM ໃນເຊື້ອລາ fission.
"ພວກເຮົາຕ້ອງການເຂົ້າໃຈວິທີການ DIM ທໍາລາຍເຍື່ອນິວເຄລຍຂອງເຊື້ອລາ fission, ເຊິ່ງສາມາດນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາຢາໃນຊັ້ນທໍາອິດເພື່ອຂ້າຈຸລັງມະເຮັງ," Emami ເວົ້າ.
"ພວກເຮົາຍັງຕ້ອງການເຂົ້າໃຈກົນໄກຂອງວິທີການ DIM induces autophagy ໃນ fission yeast, ເຊິ່ງສາມາດປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນຄວາມເຂົ້າໃຈວິທີການຂະຫຍາຍຊີວິດຂອງມະນຸດ."