A.I. Polinova, D.R. Zagirova, L.Yu. Kokaeva, I.I. Busko, I.V. Levantsevich, S.N. Elansky
ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ສະຖານະພາບພັນພືດຂອງມັນຕົ້ນແລະແນວພັນພືດໄດ້ຊຸດໂຊມລົງໃນປະເທດເບລາຣູດ. ບົດບາດຂອງບາງປະເພດຂອງສິ່ງມີຊີວິດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍແລະອັດຕາສ່ວນຂອງມັນໃນ agrophytocenoses ໄດ້ປ່ຽນແປງ. ຄວາມອັນຕະລາຍຂອງພະຍາດບໍ່ພຽງແຕ່ແຜ່ຫຼາຍ (ພະຍາດຕາບອດຊ້າ, ພະຍາດໄຂ້ຍຸງ, ພະຍາດຂີ້ຫິດທຸກຊະນິດ, ເຊື້ອແບັກທີເຣຍ, ການເນົ່າເປື່ອຍຂອງສັດປີກແຫ້ງ) ໄດ້ເພີ່ມຂື້ນ, ແຕ່ຍັງມີສິ່ງ ໃໝ່ໆ ທີ່ບໍ່ໄດ້ສຶກສາຢ່າງພຽງພໍເຊັ່ນ: ການເນົ່າເປື່ອຍທີ່ເປັນບາດແຜ (ຮູບ 1). ພະຍາດນີ້, ເຊິ່ງເກີດຂື້ນໃນປະເທດອິນເດຍ, ອາຊີກາງແລະບັນດາປະເທດພາກໃຕ້ອື່ນໆ, ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນເຂດ Gomel, Brest, Grodno ແລະ Minsk ຂອງເບລາຣູດ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ oomycetes ທີ່ຢູ່ອາໃສໃນດິນອື່ນໆ, P. ສຸດທ້າຍກໍ່ສ້າງຄວາມເສຍຫາຍຢ່າງໃຫຍ່ຫຼວງໃນສະພາບຂອງຄວາມຊຸ່ມຊື້ນ - ໃນບໍລິເວນທີ່ຖືກນ້ ຳ ທີ່ບໍ່ດີ, ໃນໄລຍະຝົນທີ່ຕົກດົນ (Taylor et al., 2008).
ໃນເບລາຣູດ, ການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນປີທີ່ມີອຸນຫະພູມເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດູການຂະຫຍາຍຕົວ: ໃນບາງສ່ວນຂອງມັນຕົ້ນ, 8-10% ຂອງຫົວໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ. ການເນົ່າເປື່ອຍທີ່ເປັນບາດແຜຂອງຫົວສາມາດສ້າງຄວາມເສຍຫາຍທີ່ ສຳ ຄັນ, ເຊິ່ງເກີດມາຈາກການຂາດແນວພັນທີ່ທົນທານ, ການພັດທະນາມາດຕະການປ້ອງກັນແລະການພັດທະນາຂອງພະຍາດຢ່າງໄວວາໃນກໍລະນີຂອງຄວາມເສຍຫາຍຂອງຫົວ (Zhuromskaya, 2003; Ivanyuk et al., 2005). ພະຍາດດັ່ງກ່າວມີຜົນກະທົບຕໍ່ຫົວເທົ່ານັ້ນ. ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ການເນົ່າເປື່ອຍທີ່ມີນ້ ຳ ຍັງບໍ່ທັນ ສຳ ຄັນເທື່ອ.
ໃນຜົນງານດັ່ງກ່າວ, ພວກເຮົາໄດ້ຄົ້ນຄວ້າ 4 ສາຍພັນຂອງຕົວແທນທີ່ເປັນສາເຫດຂອງການເນົ່າເປື່ອຍທີ່ຖືກບາດແຜແຍກອອກຈາກຫົວມັນຝະລັ່ງທີ່ຖືກກະທົບຂອງແນວພັນ Vektar Belorussian, Skarb ແລະການປະສົມພັນສັດໃນສູນຂອງສູນວິທະຍາສາດແລະພາກປະຕິບັດຂອງສະຖາບັນວິທະຍາສາດແຫ່ງຊາດຂອງເບລາຣູດ ສຳ ລັບມັນຕົ້ນແລະພືດສວນ (ພາກພື້ນ Minsk). ຈຸດປະສົງຂອງການສຶກສາແມ່ນເພື່ອ ກຳ ນົດຊະນິດຂອງຊະນິດທີ່ໂດດດ່ຽວ, ໄວຣັດໃນສາຍພົວພັນກັບຫົວມັນຕົ້ນ, ເພື່ອປະເມີນການຈະເລີນເຕີບໂຕໃນອຸນຫະພູມອາກາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະການຕໍ່ຕ້ານກັບ metalaxyl.
mycelium ຂອງການໂດດດ່ຽວໄດ້ຖືກປູກໃນເມັດຖົ່ວດິນແຫຼວ (180 ກຼາມຂອງຖົ່ວຂຽວທີ່ແຊ່ແຂງແມ່ນຖືກຕົ້ມເປັນເວລາ 10 ນາທີໃນນ້ ຳ ກັ່ນ 1 ລິດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນພວກມັນຖືກອັດຕະໂນມັດເປັນເວລາ 30 ນາທີໃນເວລາ 1 atm); DNA ແຍກອອກຈາກແຕ່ລະສາຍພັນ. ເພື່ອແຍກ DNA, mycelium ແຊ່ແຂງຖືກແຍກເປັນໄນໂຕຣເຈນຂອງແຫຼວ, ຖືກລະລາຍໃນ CTAB buffer, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ຂາດສານ chloroform. DNA ໄດ້ຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ໃນນ້ໍາ deionized ຢູ່ –20 °. ການວິເຄາະກ່ຽວກັບ ລຳ ດັບ nucleotide ຂອງຂົງເຂດພັນທຸ ກຳ ສະເພາະຂອງຊະນິດພັນ (ຂົງເຂດນິວເຄຼຍ ribosomal genes 18S ແລະ 5,8S, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບກະແສພາຍໃນ intergenic spacer ITS1), ຂະຫຍາຍໂດຍໃຊ້ primers ITS1 ແລະ ITS2 (ສີຂາວ, 1990), ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າສາຍພັນທີ່ໄດ້ສຶກສາເປັນຂອງຊະນິດ Pythium ultimum Trow. (ຄຳ ສັບຄ້າຍຄື Globisporangium ສູງສຸດ (Trow) Uzuhashi, Tojo & Kakish).
ສາຍພັນທີ່ໄດ້ຮັບການສຶກສາທັງ ໝົດ ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກຫົວມັນຕົ້ນຂອງ Gala ທີ່ຖືກຈັດໃສ່ໃນຫ້ອງທີ່ຊຸ່ມ. ຈຸດດ່າງ ດຳ ຖືກເກີດຂື້ນເທິງພວກມັນ, ຕໍ່ມາປ່ຽນເປັນບາດແຜທີ່ມີຄວາມຊຸ່ມຊື່ນເລິກ (ຮູບ 2). ການຕິດເຊື້ອໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍການວາງ P. ultimum mycelium ຢູ່ໃຈກາງຂອງສ່ວນຫົວຂອງຫົວ.
ແຜ່ນທໍ່ຫົວທີ່ຖືກກະຕຸ້ນໄດ້ຖືກຕົ້ມຢູ່ທີ່ + 22 ° C. ອັດຕາການເຕີບໂຕສູງສຸດຂອງພື້ນທີ່ທີ່ຖືກກະທົບໄດ້ຖືກສັງເກດໃນ 2 ມື້ ທຳ ອິດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນພື້ນທີ່ຂອງແຜກໍ່ຍັງບໍ່ມີການປ່ຽນແປງ.
ຮູບແບບນີ້ແມ່ນຖືກຕ້ອງ ສຳ ລັບສາຍພັນທີ່ໄດ້ສຶກສາທັງ ໝົດ.
ອັດຕາການເຕີບໂຕຂອງສາຍພັນດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກຄາດຄະເນໃນຂະ ໜາດ ກາງ oat agar ໃນອຸນຫະພູມ 5, 15, 24, ແລະ 34 ° C (ຮູບ 3). ການເຕີບໂຕໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນທຸກໆອຸນຫະພູມ; ອັດຕາການເຕີບໂຕສູງສຸດໄດ້ຖືກສັງເກດໃນລະດັບ 24 ° C (ຈອກ 86 ມມແມ່ນເຕັມໄປຫມົດໃນ 2 ວັນ). ໃນອຸນຫະພູມ 15 ແລະ 34 ° C, ອັດຕາການເຕີບໂຕແມ່ນຕໍ່າກວ່າຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (ຖ້ວຍໄດ້ລົ້ນໃນ 4 ແລະ 3 ມື້ຕາມ ລຳ ດັບ).
ໃນອຸນຫະພູມຂອງ 15, 24, ແລະ 34 ° C, ອັດຕາການເຕີບໂຕຂອງສາຍພັນທີ່ໄດ້ສຶກສາທັງ ໝົດ ບໍ່ແຕກຕ່າງກັນ. ໃນອຸນຫະພູມ 5 ° C, ໂຣກ P1 ເຕີບໃຫຍ່ໄວກ່ວາຄົນອື່ນ (20 ມມໃນວັນທີ 4), P4 - ບາງຢ່າງຊ້າລົງ (10 ມມໃນວັນທີ 4), P2 ແລະ P3 ບໍ່ໄດ້ເຕີບໃຫຍ່.
ມັນຍັງຄວນຈະໄດ້ຮັບຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າໃນອຸນຫະພູມຂອງການເຕີບໂຕ 24 ° C ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນທັນທີຫຼັງຈາກການປູກໃສ່ອາຫານ, ໃນອຸນຫະພູມ 15 ແລະ 34 ° C ມີຄວາມຊັກຊ້າໃນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການເຕີບໂຕຢ່າງຫ້າວຫັນໂດຍ 1 ມື້, ແລະຢູ່ທີ່ 5 ° C - ໂດຍ 2 ມື້.
Metalaxyl (ແລະ isomer mefenoxam) ຖືກຮັບຮູ້ວ່າເປັນຢາທີ່ມີປະສິດທິຜົນທີ່ສຸດ ສຳ ລັບການຄວບຄຸມຂອງ oomycetes ຂອງດິນ. Metalaxil ແມ່ນສາມາດເຈາະຫົວແລະສະ ໜອງ ການປ້ອງກັນໄລຍະຍາວຂອງພວກມັນ (Taylor et al., 2008, Bruin et al., 1982). ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ປະສິດທິຜົນຂອງ metalaxyl ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຫຼັງຈາກລັກສະນະຂອງສາຍພັນທີ່ທົນທານຕໍ່ໃນປະຊາກອນ. ສາຍພັນທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານສູງໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນຫລາຍໆເຂດຂອງສະຫະລັດ (Taylor et al., 2002). ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໃດໆກ່ຽວກັບຄວາມຕ້ານທານຂອງສາຍພັນເບລາຣູດ P. ultimum ກັບສາຍ metalaxyl, ແລະດັ່ງນັ້ນມັນຈຶ່ງຖືກຕັດສິນໃຈທົດສອບຄວາມຕ້ານທານຂອງພວກມັນກັບຢາໃນວຽກງານນີ້.
ການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ສານປະກອບໂລຫະປະເພດ fungicide metalaxyl ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນຂະ ໜາດ ກາງຂອງ oat agar ພ້ອມດ້ວຍການເພີ່ມເຕີມຂອງ fungicide ໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (Pobedinskaya, Elansky, 2014).
ສາຍພັນທີ່ໄດ້ສຶກສາມີຄວາມແຕກຕ່າງບາງຢ່າງໃນການຕໍ່ຕ້ານກັບ metalaxyl (ຕາຕະລາງ 1). ດັ່ງນັ້ນ, ໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ fungicide ຂອງ 1 mg / l, ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງສາຍພັນ P4 ຢຸດເຊົາຢ່າງສິ້ນເຊີງ, ແລະສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງສາຍພັນໄດ້ຊ້າລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ສາຍພັນ P1 ແລະ P2 ເຕີບໂຕຊ້າຫຼາຍໃນກາງໂດຍມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໂລຫະທາດເຫຼັກ 10 mg / L. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ EC50 ທີ່ຖືກຄິດໄລ່ທີ່ມີປະສິດຕິພາບ (ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາຂ້າເຊື້ອໂຣກທີ່ເຮັດໃຫ້ອັດຕາການເຕີບໂຕຂອງສາຍພັນຊ້າລົງ 2 ເທົ່າທຽບກັບການຄວບຄຸມ) ສຳ ລັບສາຍພັນທັງ ໝົດ ແມ່ນຕໍ່າກວ່າ 1 ມລກ / ລ. ດັ່ງນັ້ນ, ສາຍພັນທີ່ຖືກຄົ້ນຄວ້າທັງ ໝົດ ແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບໂລຫະປະສົມເຫຼັກ; ມັນມີປະສິດທິຜົນສູງໃນການສະກັດກັ້ນການເຕີບໃຫຍ່ຂອງ P. ສູງສຸດ.
ອີງຕາມການ Bruin et al. (ປີ 1982) ຫຼັງຈາກການຮັກສາພືດໃນລະຫວ່າງການປູກຜັກດ້ວຍ metalaxyl ໃນປະລິມານ 0,5 ກິໂລ / ເຮັກຕາ, ການສະສົມຂອງຢາຂ້າເຊື້ອໃນຫົວແມ່ນ 0,055 μg / g ໃນສ່ວນຂອງ periderm, 0,022 μg / g ໃນຊັ້ນ cortical, ແລະ 0,034 μg / g ໃນສ່ວນກາງຂອງຫົວ. ອີງຕາມຂໍ້ມູນຂອງພວກເຮົາ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໂລຫະທາດເຫຼັກນີ້ບໍ່ພຽງພໍທີ່ຈະຕ້ານທານກັບພະຍາດ, ແຕ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ການພັດທະນາຂອງມັນຊ້າລົງ.
ໃນເວລາທີ່ການຂະຫຍາຍຕົວໃນຂະຫນາດກາງ oat, ສາຍພັນທັງຫມົດໄດ້ສ້າງຕັ້ງ oospores ໃນ monoculture (ຮູບ 4), ເຊິ່ງເປັນເລື່ອງປົກກະຕິສໍາລັບ P. ultimum. ການຈ່ອຍລົງຂອງສາຍພັນບໍ່ສະແດງອາການທີ່ບໍ່ສາມາດເຫັນໄດ້ຂອງຄວາມບໍ່ເຂົ້າກັນດ້ານອາຫານ - ຈອກໄດ້ຖືກປົກຄຸມດ້ວຍ mycelium.
ຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ P. ultimum ແມ່ນ phytopathogen ທີ່ມີຄວາມສາມາດເຕີບໂຕຢ່າງໄວວາໃນລະດັບອຸນຫະພູມກວ້າງ, ລວມທັງຢູ່ໃນອຸນຫະພູມເກັບຮັກສາ 5 ° C. ມັນເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອຂອງຫົວມັນຝະລັ່ງແລະປະກອບເປັນ oospores ທີ່ມີຄວາມສາມາດໃນການຢູ່ລອດໃນໄລຍະຍາວ. ດັ່ງນັ້ນ, ຊະນິດພັນແມ່ນ phytopathogen ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຊິ່ງສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ການກະສິ ກຳ ແລະຕ້ອງການການສຶກສາເພີ່ມເຕີມ.
ການຄົ້ນຄ້ວາໄດ້ ດຳ ເນີນໄປດ້ວຍການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຂອງມູນນິທິວິທະຍາສາດລັດເຊຍ (ໂຄງການ N 14-50-00029).
ຕາຕະລາງ 1. ຄວາມລະອຽດອ່ອນຂອງສາຍພັນ P. ultimum to metalaxyl
ເມື່ອຍ | ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Metalaxyl, mg / l | ||
0 (ຄວບຄຸມ) | 1 | 10 | |
P1 | 63 | 6 | 0 |
P2 | 65 | 5 | 0 |
P3 | 59 | 0 | 0 |
P4 | 61 | 0 | 0 |
P1 | 105 | 10 | 3 |
P2 | 110 | 10 | 3 |
P3 | 95 | 0 | 0 |
P4 | 98 | 0 | 0 |
ປະມານ. ຂໍ້ມູນສະຫລຸບ ສຳ ລັບ 3 ວັດແມ່ນໃຫ້.
ບົດຂຽນຖືກລົງໃນວາລະສານ“ ປົກປ້ອງມັນຕົ້ນ” (ສະບັບເລກທີ 1, 2017)