Sergey Elansky
ຫນຶ່ງໃນພະຍາດອັນຕະລາຍທີ່ສຸດຂອງມັນຕົ້ນແລະຫມາກເລັ່ນແມ່ນ blight ຊ້າ, ທີ່ເກີດຈາກ oomycete. ໂຣກຜີວ ໜັງ Phytophthora (ມອນ) de Bary. phytopathogen ນີ້ແມ່ນເປັນອັນຕະລາຍຫຼາຍເພາະວ່າ ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂສະພາບອາກາດທີ່ເຫມາະສົມ, ມັນສາມາດພັດທະນາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແລະເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍຜົນລະປູກຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປ່ຽນແປງທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດເອົາຊະນະຄວາມຕ້ານທານຂອງແນວພັນແລະຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຂອງຢາຂ້າເຊື້ອເຫັດໄດ້ໄວ. ມາຮອດປະຈຸ, ບໍ່ມີແນວພັນມັນຕົ້ນແລະຫມາກເລັ່ນໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນທີ່ທົນທານຕໍ່ເຊື້ອພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງສົມບູນ.
ທາງເລືອກດຽວສໍາລັບການປ້ອງກັນ blight ທ້າຍແມ່ນການນໍາໃຊ້ຜະລິດຕະພັນປ້ອງກັນພືດສານເຄມີ. Epiphytoty ຂອງ blight ຊ້າແມ່ນເລີ່ມຕົ້ນໂດຍ inoculum ປະຖົມ. ໃນເອີຣົບ, inoculum ຕົ້ນຕໍແມ່ນຖືວ່າເປັນການຕິດເຊື້ອທີ່ເຂົ້າໄປໃນດິນດ້ວຍຫົວເມັດທີ່ເປັນພະຍາດ, oospores (ໂຄງສ້າງການຈະເລີນພັນທີ່ມີຝາຫນາ) ທີ່ overwintered ໃນດິນ. P. ສັດຕູພືດ), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ zoosporangia ທີ່ນໍາມາໂດຍລົມຈາກພືດທີ່ປູກຈາກຫົວ overwintered ໃນທົ່ງນາຂອງປີທີ່ຜ່ານມາ (ພືດ "ອາສາສະຫມັກ"), ຫຼື heaps ຂອງຫົວທີ່ຖືກປະຕິເສດໃນລະຫວ່າງການເກັບຮັກສາ. ໃນນັ້ນ, ແຫຼ່ງທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ສຸດຂອງການຕິດເຊື້ອແມ່ນຖືວ່າເປັນພືດທີ່ປູກຢູ່ເທິງຫົວຂອງຫົວທີ່ຖືກປະຕິເສດ, ເພາະວ່າ. ຢູ່ທີ່ນັ້ນ, ຈໍານວນຂອງຫົວທີ່ແຕກງອກມັກຈະມີຄວາມສໍາຄັນ, ແລະ zoosporangia ຈາກພວກມັນສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໃນໄລຍະໄກ. ແຫຼ່ງອື່ນໆ (oospores, "ອາສາສະຫມັກ" ພືດ) ແມ່ນບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ເພາະວ່າ ມັນບໍ່ເປັນປະເພນີທີ່ຈະປູກພືດຢູ່ໃນທົ່ງນາດຽວກັນເລື້ອຍໆຫຼາຍກວ່າຫນຶ່ງຄັ້ງໃນທຸກໆ 3-4 ປີ. ການຕິດເຊື້ອຈາກຫົວເມັດທີ່ຕິດເຊື້ອແມ່ນຍັງໜ້ອຍທີ່ສຸດ ເນື່ອງຈາກການຄວບຄຸມເມັດພັນທີ່ດີ.
ໂດຍທົ່ວໄປ, ປະລິມານຂອງ inoculum ຕົ້ນຕໍໃນປະຊາກອນເອີຣົບແມ່ນຈໍາກັດ, ແລະດັ່ງນັ້ນການຂະຫຍາຍຕົວຂອງການລະບາດແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຊ້າແລະສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງຢາຂ້າເຊື້ອເຫັດເຄມີ.
ໃນລັດເຊຍ, ສະຖານະການແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ. ການປູກມັນຕົ້ນ ແລະ ໝາກເລັ່ນສ່ວນຫຼາຍແມ່ນປູກຢູ່ໃນສວນສ່ວນຕົວຂະໜາດນ້ອຍ; ມາດຕະການປ້ອງກັນແມ່ນບໍ່ໄດ້ປະຕິບັດກັບພວກມັນທັງຫມົດ, ຫຼືການປິ່ນປົວເຊື້ອເຫັດແມ່ນດໍາເນີນໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍແລະເລີ່ມຕົ້ນຫຼັງຈາກຮູບລັກສະນະຂອງ blight ທ້າຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ສວນເອກະຊົນເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນແຫຼ່ງຕົ້ນຕໍຂອງການຕິດເຊື້ອ; zoosporangia ຈາກພວກມັນຖືກສົ່ງໂດຍລົມໄປສູ່ການປູກພືດການຄ້າ. ນີ້ແມ່ນການຢືນຢັນໂດຍການສັງເກດໂດຍກົງຂອງພວກເຮົາໃນເຂດ Moscow, Bryansk, Kostroma, ແລະ Ryazan: ຄວາມເສຍຫາຍຂອງພືດໃນສວນເອກະຊົນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວເຊື້ອເຫັດໃນການປູກພືດການຄ້າ. ຕໍ່ມາ, ການລະບາດໃນທົ່ງນາຂະຫນາດໃຫຍ່ແມ່ນຄວບຄຸມໂດຍການນໍາໃຊ້ຢາຂ້າເຊື້ອລາ, ໃນຂະນະທີ່ຢູ່ໃນສວນເອກະຊົນມີການພັດທະນາຢ່າງໄວວາຂອງ blight ທ້າຍ.
ໃນກໍລະນີຂອງການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼື "ງົບປະມານຕ່ໍາ" ຂອງການປູກພືດທາງການຄ້າ, foci ຂອງ blight ທ້າຍຈະປາກົດຢູ່ໃນທົ່ງນາ; ໃນອະນາຄົດພວກເຂົາພັດທະນາຢ່າງຫ້າວຫັນ, ຍາດເອົາພື້ນທີ່ທີ່ໃຫຍ່ກວ່າ.
ການຕິດເຊື້ອທີ່ພັດທະນາຢູ່ໃນສວນເອກະຊົນມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ການລະບາດໃນຂະແຫນງການຄ້າ. ໃນທຸກຂົງເຂດປູກມັນຕົ້ນຂອງລັດເຊຍ, ພື້ນທີ່ທີ່ປູກມັນຕົ້ນຢູ່ໃນສວນເອກະຊົນແມ່ນຫຼາຍເທົ່າຫຼາຍກ່ວາພື້ນທີ່ທັງຫມົດຂອງຂົງເຂດຂອງອົງການຈັດຕັ້ງການຜະລິດຂະຫນາດໃຫຍ່. ໃນເງື່ອນໄຂດັ່ງກ່າວ, ສວນຜັກເອກະຊົນສາມາດຖືວ່າເປັນຊັບພະຍາກອນ inoculum ທົ່ວໂລກສໍາລັບຂົງເຂດການຄ້າ.
ໃຫ້ພະຍາຍາມກໍານົດຄຸນສົມບັດເຫຼົ່ານັ້ນທີ່ເປັນລັກສະນະຂອງປະຊາກອນ P. infestans ໃນສວນເອກະຊົນ. ການປູກມັນຕົ້ນທີ່ບໍ່ໄດ້ຜ່ານການຄວບຄຸມເມັດພັນແລະກັກກັນ, ແກ່ນຫມາກເລັ່ນທີ່ໄດ້ຮັບຈາກຜູ້ຜະລິດຕ່າງປະເທດທີ່ຫນ້າສົງໄສ, ການປູກມັນຕົ້ນແລະຫມາກເລັ່ນໃນໄລຍະຍາວໃນພື້ນທີ່ດຽວກັນ, ການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ເຫມາະສົມດ້ວຍຢາຂ້າເຊື້ອລາຫຼືການບໍ່ມີຕົວຂອງມັນເອງນໍາໄປສູ່ການອັກເສບຮ້າຍແຮງໃນພາກເອກະຊົນ, ສົ່ງຜົນໃຫ້ມີການຂ້າມຟຣີ, ການປະສົມແລະການສ້າງຕັ້ງ oospore ໃນສວນເອກະຊົນ. ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມຫຼາກຫຼາຍທາງດ້ານ genotype ສູງແມ່ນສັງເກດເຫັນ, ໃນເວລາທີ່ເກືອບແຕ່ລະສາຍພັນແມ່ນເປັນເອກະລັກຂອງ genotype (Elansky et al., 2001), ແລະການແຜ່ກະຈາຍຂອງ genotypes ໃນປະຊາກອນເຮັດໃຫ້ຄວາມສໍາພັນ Hardy-Weinberg (Amatkhanova et al., 2004) , ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມໂປດປານຂອງການຂ້າມຟຣີໃນປະຊາກອນ. ການສ້າງ Oospore ເກີດຂຶ້ນຢ່າງຈິງຈັງຢູ່ໃນອະໄວຍະວະພືດທີ່ຖືກກະທົບ (Smirnov ແລະ Elansky 1999). ການປູກມັນຕົ້ນ, ແກ່ນຂອງຕົ້ນກໍາເນີດພັນທຸກໍາທີ່ແຕກຕ່າງກັນເຮັດໃຫ້ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ສາຍ clonal ພິເສດທີ່ຈະທໍາຮ້າຍແນວພັນສະເພາະໃດຫນຶ່ງຈະເກີດຂຶ້ນ. ສາຍພັນທີ່ເລືອກໃນກໍລະນີນີ້ຖືກຈໍາແນກໂດຍຄວາມຄ່ອງແຄ້ວຂອງພວກມັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບແນວພັນທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ; ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງພວກເຂົາມີພັນທຸກໍາທີ່ມີເຊື້ອໄວຣັດສູງສຸດ (Amatkhanova et al., 2004, Shein et al., 2009). ນີ້ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍຈາກລະບົບຂອງ "ສາຍ clonal" ປົກກະຕິຂອງທົ່ງນາຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງອົງການຈັດຕັ້ງກະສິກໍາທີ່ມີລະບົບການຕິດຕັ້ງທີ່ເຫມາະສົມຂອງການປ້ອງກັນຕ້ານ blight ທ້າຍ. "ສາຍ Clonal" (ເມື່ອສາຍພັນຂອງເຊື້ອພະຍາດ blight ປາຍຢູ່ໃນພາກສະຫນາມແມ່ນເປັນຕົວແທນໂດຍຫນຶ່ງຫຼືຫຼາຍ genotypes) ແມ່ນຢູ່ທົ່ວທຸກແຫ່ງໃນປະເທດທີ່ການປູກມັນຕົ້ນແມ່ນປະຕິບັດໂດຍກະສິກໍາຂະຫນາດໃຫຍ່: ສະຫະລັດ, ເນເທີແລນ, ເດນມາກ, ແລະອື່ນໆ (. Goodwin et al., 1994, Dyakov, Elansky, 2007, Cooke et al., 2006). "ສາຍ Clonal" ໃນທ້າຍສະຕະວັດທີ 20 ໄດ້ແຜ່ຂະຫຍາຍຢູ່ໃນພາກພື້ນອາຊີແລະຕາເວັນອອກໄກຂອງລັດເຊຍ (Elansky et al., 2001), ປາກົດຂື້ນ, ແມ່ນຍ້ອນການນໍາໃຊ້ແນວພັນດຽວກັນສໍາລັບການປູກສະເພາະບ້ານທີ່ຜະລິດ. ມັນຕົ້ນ. ບໍ່ດົນມານີ້, ສະຖານະການໃນພາກພື້ນເຫຼົ່ານີ້ຍັງໄດ້ເລີ່ມມີການປ່ຽນແປງໄປສູ່ການເພີ່ມຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງປະຊາກອນ (S.N. Elansky, ຂໍ້ມູນທີ່ບໍ່ໄດ້ເຜີຍແຜ່).
ການຂາດການປິ່ນປົວແບບສຸມກັບການກະກຽມ fungicidal ຍັງມີອີກ, ຜົນໄດ້ຮັບໂດຍກົງ - ບໍ່ມີການສະສົມຂອງສາຍພັນທີ່ທົນທານຕໍ່ໃນສວນ. ແທ້ຈິງແລ້ວ, ຜົນໄດ້ຮັບຂອງພວກເຮົາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າສາຍພັນທີ່ທົນທານຕໍ່ metalaxyl ໄດ້ຖືກກວດພົບຫນ້ອຍລົງໃນສວນເອກະຊົນຫຼາຍກ່ວາໃນການປູກພືດການຄ້າ (Elansky et al., 2007).
ການປູກມັນຕົ້ນແລະຫມາກເລັ່ນທີ່ຢູ່ໃກ້ຄຽງໃນສວນຜັກໄດ້ອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງສາຍພັນລະຫວ່າງພືດເຫຼົ່ານີ້, ດັ່ງນັ້ນ, ໃນທົດສະວັດທີ່ຜ່ານມາ, ໃນບັນດາສາຍພັນທີ່ໂດດດ່ຽວຈາກມັນຕົ້ນ, ອັດຕາສ່ວນຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຕ້ານທານຕໍ່ແນວພັນຫມາກເລັ່ນ cherry T1, ລັກສະນະກ່ອນຫນ້ານີ້. ພຽງແຕ່ຂອງ "ຫມາກເລັ່ນ" ສາຍພັນ, ໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນ. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ສາຍພັນທີ່ມີ gene T1 ມີຄວາມຮຸກຮານສູງຕໍ່ທັງມັນຕົ້ນແລະຫມາກເລັ່ນ.
ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ໂຣກຜີວ ໜັງ ຊ້າສຸດໃນ ໝາກ ເລັ່ນໄດ້ເລີ່ມປະກົດຢູ່ໃນຫຼາຍໆກໍລະນີໄວກວ່າມັນຕົ້ນ. ແຫຼ່ງຂອງການຕິດເຊື້ອຂອງເບ້ຍຫມາກເລັ່ນສາມາດເປັນ oospores ໃນດິນຫຼື oospores ທີ່ມີຢູ່ໃນຫຼືຕິດກັບເມັດຫມາກເລັ່ນ (Rubin et al., 2001). ນັບຕັ້ງແຕ່ທ້າຍສະຕະວັດທີ 20, ຈໍານວນເມັດຫຸ້ມຫໍ່ທີ່ມີລາຄາຖືກ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນນໍາເຂົ້າ, ໄດ້ປາກົດຢູ່ໃນຮ້ານ, ແລະຜູ້ຜະລິດຂະຫນາດນ້ອຍສ່ວນໃຫຍ່ໄດ້ປ່ຽນໄປໃຊ້ພວກມັນ. ແກ່ນອາດມີສາຍພັນທີ່ມີ genotypes ປົກກະຕິຂອງພາກພື້ນທີ່ເຂົາເຈົ້າປູກ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, genotypes ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນລວມຢູ່ໃນຂະບວນການທາງເພດໃນສວນເອກະຊົນ, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ການເກີດໃຫມ່ຂອງ genotypes ຢ່າງສົມບູນ.
ດັ່ງນັ້ນ, ສວນເອກະຊົນແມ່ນ "ຫມໍ້ຫຸງຕົ້ມ" ທົ່ວໂລກ, ເຊິ່ງຜົນມາຈາກການແລກປ່ຽນພັນທຸກໍາ, genotypes ທີ່ມີຢູ່ແລ້ວໄດ້ຖືກປຸງແຕ່ງແລະໃຫມ່ຢ່າງສົມບູນ. ໃນຂະນະດຽວກັນ, ການຄັດເລືອກຂອງເຂົາເຈົ້າເກີດຂຶ້ນພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ແຕກຕ່າງຈາກທີ່ສ້າງຂຶ້ນສໍາລັບມັນຕົ້ນໃນຟາມຂະຫນາດໃຫຍ່: ການຂາດສານສະກັດຈາກເຊື້ອເຫັດ, ຄວາມສອດຄ່ອງຂອງແນວພັນ, ຄວາມເດັ່ນຊັດຂອງພືດທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກການຕິດເຊື້ອໄວຣັດແລະແບັກທີເລຍຫຼາຍຮູບແບບ, ຄວາມໃກ້ຊິດກັບຫມາກເລັ່ນແລະ nightshades ປ່າທໍາມະຊາດ, ຂ້າມຢ່າງຫ້າວຫັນແລະການສ້າງ oospore, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ສໍາລັບ oospore ທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດໃນປີຕໍ່ໄປ. ທັງໝົດນີ້ນຳໄປສູ່ຄວາມຫຼາກຫຼາຍທາງດ້ານພັນທຸກຳຂອງປະຊາກອນທີ່ຢູ່ອາໃສ. ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຂອງ epiphytotic, blight ຊ້າແຜ່ລາມຢ່າງໄວວາໃນສວນຜັກແລະ spores ຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍຖືກປ່ອຍອອກມາ, ບິນໄປຫາສວນປູກການຄ້າໃກ້ຄຽງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເມື່ອຢູ່ໃນຂົງເຂດການຄ້າທີ່ມີລະບົບທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງເຕັກນິກການກະສິກໍາແລະການປ້ອງກັນສານເຄມີ, spores ມາຮອດປະຕິບັດບໍ່ມີໂອກາດທີ່ຈະລິເລີ່ມການລະບາດທີ່ຮ້າຍແຮງໃນພາກສະຫນາມ, ເຊິ່ງແມ່ນຍ້ອນການຂາດສາຍ clonal ທົນທານຕໍ່ຢາຂ້າເຊື້ອລາ 10 ຊະນິດແລະຊ່ຽວຊານສໍາລັບການ. ແນວພັນປູກ.
ແຫຼ່ງຂອງ inoculum ຕົ້ນຕໍອີກອັນຫນຶ່ງອາດຈະເປັນຫົວທີ່ມີພະຍາດນໍາມາປູກໃນການຄ້າດ້ວຍແກ່ນ. ຫົວເຫຼົ່ານີ້ຖືກປູກ, ຕາມກົດລະບຽບ, ໃນຂົງເຂດທີ່ມີເຕັກໂນໂລຢີກະສິກໍາທີ່ດີແລະການປ້ອງກັນສານເຄມີຢ່າງເຂັ້ມງວດ. genotypes ຂອງ isolates ທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຫົວແມ່ນປັບຕົວເຂົ້າກັບການພັດທະນາແນວພັນຂອງມັນ. ສາຍພັນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເປັນອັນຕະລາຍຫຼາຍສໍາລັບການປູກເພື່ອການຄ້າເມື່ອທຽບກັບ inoculum ທີ່ມາຈາກສວນເອກະຊົນ. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການຄົ້ນຄວ້າຂອງພວກເຮົາຍັງສະຫນັບສະຫນູນການສົມມຸດຕິຖານນີ້. ປະຊາກອນທີ່ໂດດດ່ຽວຈາກທົ່ງນາຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ມີການປ້ອງກັນສານເຄມີທີ່ຖືກຕ້ອງແລະເຕັກໂນໂລຢີກະສິກໍາທີ່ດີບໍ່ໄດ້ຖືກຈໍາແນກໂດຍຄວາມຫຼາກຫຼາຍທາງດ້ານພັນທຸກໍາສູງ. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສາຍ clonal ຫຼາຍ, ມີລັກສະນະຮຸກຮານສູງແລະຄວາມເດັ່ນຊັດຂອງສາຍພັນທີ່ທົນທານຕໍ່ fungicide.
ສາຍພັນຈາກວັດສະດຸເມັດພັນທາງການຄ້າສາມາດເຂົ້າສູ່ປະຊາກອນໃນສວນຜັກແລະມີສ່ວນຮ່ວມໃນຂະບວນການທີ່ເກີດຂື້ນໃນພວກມັນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນສວນ, ການແຂ່ງຂັນຂອງພວກເຂົາຈະຕ່ໍາກວ່າໃນພາກສະຫນາມການຄ້າ, ແລະພວກເຂົາຈະຢຸດເຊົາການເປັນສາຍ clonal, ແຕ່ພັນທຸກໍາຂອງພວກມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນປະຊາກອນ "ສວນ".
ການຕິດເຊື້ອທີ່ພັດທະນາຢູ່ໃນພືດ "ອາສາສະຫມັກ" ແລະໃນ heap ຂອງຫົວທີ່ຖືກປະຕິເສດໃນລະຫວ່າງການເກັບກ່ຽວແມ່ນບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລັດເຊຍ, ເພາະວ່າ. ໃນເຂດທີ່ປູກມັນຕົ້ນຕົ້ນຕໍຂອງລັດເຊຍ, ການແຊ່ແຂງໃນດິນລະດູຫນາວເລິກແມ່ນສັງເກດເຫັນ, ແລະພືດຈາກຫົວທີ່ overwintered ໃນດິນບໍ່ຄ່ອຍຈະພັດທະນາ.
ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ດັ່ງທີ່ການທົດລອງຂອງພວກເຮົາສະແດງໃຫ້ເຫັນ, ຕົວແທນສາເຫດຂອງ blight ທ້າຍ, ຕາມກົດລະບຽບ, ບໍ່ຢູ່ລອດໃນອຸນຫະພູມສູນແມ້ແຕ່ຫົວທີ່ຍັງຄົງຢູ່. ໃນເຂດແຫ້ງແລ້ງ, ບ່ອນທີ່ມີການປູກມັນຕົ້ນໃນໄລຍະຕົ້ນ, blight ທ້າຍແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຫາຍາກເນື່ອງຈາກລະດູການປູກພືດແຫ້ງແລະຮ້ອນ.
ດັ່ງນັ້ນ, ໃນປັດຈຸບັນພວກເຮົາກໍາລັງສັງເກດເຫັນການແບ່ງປະຊາກອນ P. infestans ເຂົ້າໄປໃນປະຊາກອນ "ພາກສະຫນາມ" ແລະ "ສວນ". ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ຂະບວນການໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນນໍາໄປສູ່ການລວມກັນແລະການແຊກແຊງຂອງ genotypes ຈາກປະຊາກອນເຫຼົ່ານີ້.
ໃນບັນດາພວກເຂົາ, ພວກເຮົາສາມາດສັງເກດເຫັນການເພີ່ມຂຶ້ນໂດຍທົ່ວໄປໃນການຮູ້ຫນັງສືຂອງຜູ້ຜະລິດຂະຫນາດນ້ອຍ, ການປະກົດຕົວຂອງເມັດພືດຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ມີລາຄາບໍ່ແພງ, ການແຈກຢາຍການກະກຽມຢາຂ້າເຊື້ອລາໃນຊຸດຂະຫນາດນ້ອຍ, ແລະການສູນເສຍຄວາມຢ້ານກົວຂອງ "ເຄມີສາດ" ໃນບັນດາປະຊາກອນ.
ສະຖານະການເກີດຂຶ້ນເມື່ອ, ຍ້ອນການເຮັດວຽກຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງຜູ້ສະໜອງໜຶ່ງ, ໝູ່ບ້ານທັງໝົດເຫັນວ່າຕົນເອງປູກດ້ວຍຫົວແນວພັນດຽວກັນ ແລະ ສະໜອງຢາປາບສັດຕູພືດຊະນິດດຽວກັນເປັນຊຸດນ້ອຍໆ. ມັນເປັນໄປໄດ້ຂ້ອນຂ້າງທີ່ຈະສົມມຸດວ່າມັນຕົ້ນຂອງແນວພັນດຽວກັນຍັງຈະປາກົດຢູ່ໃນການປູກພືດການຄ້າໃກ້ຄຽງ.
ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ບາງບໍລິສັດການຄ້າຢາປາບສັດຕູພືດສົ່ງເສີມໂຄງການປິ່ນປົວດ້ວຍສານເຄມີ “ລາຄາຖືກ”. ໃນກໍລະນີນີ້, ຈໍານວນຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຫຼຸດລົງແລະຢາຂ້າເຊື້ອລາລາຄາຖືກທີ່ສຸດ, ແລະການເນັ້ນຫນັກໃສ່ບໍ່ໄດ້ຢູ່ໃນການປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງ blight ທ້າຍເຖິງຈຸດຂອງ mowing tops ໄດ້, ແຕ່ການຊັກຊ້າບາງໃນ epiphytoty ເພື່ອເພີ່ມຜົນຜະລິດ. . ແຜນການດັ່ງກ່າວມີຄວາມຍຸດຕິທໍາທາງດ້ານເສດຖະກິດເມື່ອປູກມັນຕົ້ນຈາກວັດຖຸເມັດທີ່ມີຄຸນນະພາບຕ່ໍາ, ເມື່ອຢູ່ໃນຫຼັກການບໍ່ມີຄໍາຖາມທີ່ຈະໄດ້ຜົນຜະລິດສູງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນກໍລະນີນີ້, ບໍ່ເຫມືອນກັບປະຊາກອນສວນ, ພື້ນຖານທາງພັນທຸກໍາທີ່ມີລະດັບຂອງມັນຕົ້ນຈະຊ່ວຍໃຫ້ການຄັດເລືອກເຊື້ອຊາດທາງຊີວະວິທະຍາສະເພາະຂອງ phytopathogens, ເຊິ່ງເປັນອັນຕະລາຍຫຼາຍສໍາລັບແນວພັນທີ່ໄດ້ຮັບ.
ແນວໂນ້ມໄປສູ່ການລວມກັນຂອງວິທີການ "ສວນ" ແລະ "ພາກສະຫນາມ" ຂອງການຜະລິດມັນຕົ້ນເບິ່ງຄືວ່າພວກເຮົາເປັນອັນຕະລາຍຫຼາຍ. ເພື່ອປ້ອງກັນຜົນກະທົບທາງລົບຂອງພວກມັນທັງໃນຄົວເຮືອນແລະຂະແຫນງການຄ້າ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງມີການຄວບຄຸມການແບ່ງປະເພດຂອງມັນຕົ້ນ, ແນວພັນແລະລະດັບຂອງຢາຂ້າເຊື້ອລາທີ່ສະເຫນີໃຫ້ພໍ່ຄ້າເອກະຊົນໃນການຫຸ້ມຫໍ່ຂະຫນາດນ້ອຍ, ແລະຕິດຕາມໂຄງການປ້ອງກັນມັນຕົ້ນແລະການນໍາໃຊ້ການກະກຽມຂ້າເຊື້ອເຫັດໃນ. ຂະແໜງການຄ້າ.
ເນື່ອງຈາກການພັດທະນາຂອງການຜະລິດເມັດພັນໃນລັດເຊຍບໍ່ດີ, ປະລິມານຫຼາຍຂອງແນວພັນມັນຕົ້ນແມ່ນນໍາເຂົ້າຈາກຕ່າງປະເທດ. ຄຽງຄູ່ກັນນັ້ນ, ເຊື້ອພະຍາດຊະນິດໃໝ່, ອາດຈະເປັນເຊື້ອພະຍາດທີ່ທົນທານຕໍ່ເຊື້ອລາ ແລະຢາຂ້າເຊື້ອພະຍາດສູງຈະຖືກນຳເຂົ້າ, ລວມທັງ. blight ຊ້າ.
ໃນລັດເຊຍ, ສະນຸກເກີ gene ຂອງເຂົາເຈົ້າຈະມີສ່ວນຮ່ວມໃນຂະບວນການທໍາມະຊາດຂອງການຄັດເລືອກຂອງ genotypes ໃຫມ່ປັບຕົວເຂົ້າກັບເງື່ອນໄຂຂອງພວກເຮົາແລະການ defeat ຂອງແນວພັນທີ່ປູກໃນລັດເຊຍ.
ໃນເຂດພາກເອກະຊົນ, ມີການພັດທະນາຢ່າງເຂັ້ມງວດຂອງບໍ່ພຽງແຕ່ blight ທ້າຍ, ແຕ່ຍັງ Alternaria. ເຈົ້າຂອງສວນຄົວສ່ວນຕົວສ່ວນໃຫຍ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ມາດຕະການພິເສດເພື່ອປ້ອງກັນພະຍາດ Alternaria, ເຂົ້າໃຈຜິດຕໍ່ການພັດທະນາຂອງ Alternaria blight ສໍາລັບການ wilting ທໍາມະຊາດຂອງ tops ຫຼືການພັດທະນາຂອງ blight ທ້າຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ດ້ວຍການພັດທະນາອັນໃຫຍ່ຫຼວງຂອງ Alternaria ກ່ຽວກັບແນວພັນທີ່ອ່ອນໄຫວ, ສວນຄົວຍັງສາມາດເປັນແຫຼ່ງຂອງ inoculum ສໍາລັບການປູກພືດການຄ້າ.
ວຽກງານດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍການສະຫນັບສະຫນູນບາງສ່ວນຈາກມູນນິທິວິທະຍາສາດລັດເຊຍ (ໂຄງການເລກທີ 14-50-00029).
ບົດຄວາມນີ້ຖືກພິມໃນວາລະສານ “ການປົກປ້ອງມັນຕົ້ນ” (ສະບັບທີ 1, 2015)