ອຸປະກອນທີ່ບໍ່ດີຂອງຫ້ອງທົດລອງພາຍໃນປະເທດແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ວິທີການທີ່ລ້າສະໄຫມໂດຍພວກມັນປະຕິບັດງານບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ມີການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບຂອງຢາປາບສັດຕູພືດທີ່ມີປະສິດຕິພາບໃນຣັດເຊຍແລະການ ກຳ ນົດທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງສິ່ງເສດເຫຼືອຂອງພວກເຂົາໃນອາຫານ. ນີ້, ໂດຍສະເພາະ, ແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນໂດຍການກັບມາເລື້ອຍໆຂອງຜະລິດຕະພັນພືດທີ່ສົ່ງອອກພາຍໃນປະເທດທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການທົດສອບຢູ່ສູນທົດລອງຕ່າງປະເທດ. ສະຖານະການທີ່ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນໂດຍຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງມາດຕະຖານຢາຂ້າແມງໄມ້ລະຫວ່າງປະເທດແລະຣັດເຊຍ, ການຂາດການຄວບຄຸມທີ່ ເໝາະ ສົມໃນປະເທດທີ່ ນຳ ເຂົ້າຜະລິດຕະພັນປ້ອງກັນພືດ, ພ້ອມທັງການ ໝູນ ວຽນແລະການ ນຳ ໃຊ້ທົ່ວໄປ. ບໍລິສັດ "ສິງຫາ" ໄດ້ຕັ້ງຊື່ມາດຕະການທີ່ສາມາດປັບປຸງຂະ ແໜງ ການຕິດຕາມກວດກາໃນໄລຍະ CPPD.
ຕະຫຼາດສານເຄມີປ້ອງກັນພືດ (ພີເອັສ) ໃນປະເທດຣັດເຊຍສືບຕໍ່ຂະຫຍາຍຕົວຢ່າງໄວວາຫລັງຈາກການພັດທະນາອຸດສະຫະ ກຳ ກະສິ ກຳ. ພາຍຫລັງລົງທະບຽນ, ຢາ ໃໝ່ ແມ່ນໄດ້ຜ່ານການກວດສານພິດ, ສິ່ງແວດລ້ອມ, ສຸຂະອະນາໄມແລະສິ່ງ ຈຳ ເປັນອື່ນໆ, ແລະເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້ການກວດກາສານທີ່ມີຜົນບັງຄັບໃຊ້ ສຳ ລັບການປະຕິບັດຕາມຂໍ້ ກຳ ນົດສາກົນໄດ້ຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ເຂົ້າໃນຂະບວນການນີ້. ຜູ້ຜະລິດຢາຂ້າແມງໄມ້ຕ້ອງໄດ້ແຕ້ມໃບປະກາດຄວາມສອດຄ່ອງ, ຢືນຢັນວ່າພວກເຂົາ ກຳ ລັງປ່ອຍຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຜ່ານການທົດສອບລົງທະບຽນ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ສິ່ງນີ້ບໍ່ໄດ້ປົກປ້ອງຊາວກະສິກອນຢ່າງເຕັມສ່ວນຈາກການຊື້ຜະລິດຕະພັນປ້ອງກັນພືດທີ່ມີຄຸນນະພາບຕ່ ຳ.
ການຜະລິດຢາປາບສັດຕູພືດໃນປະເທດຣັດເຊຍແມ່ນມີການຄວບຄຸມແບບບັງຄັບ, ແຕ່ການ ນຳ ເຂົ້າຢາທີ່ ນຳ ເຂົ້າໃນມື້ນີ້ພຽງແຕ່ໃຫ້ການກວດສອບເອກະສານຕາມຮີດຄອງປະເພນີ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ຜະລິດຕະພັນທີ່ມີສ່ວນປະກອບທີ່ບໍ່ມີການ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າມາຕະຫຼາດ. ມີຕົວຢ່າງໃນເວລາທີ່ຢາທີ່ມີຄຸນນະພາບທີ່ມີສ່ວນປະກອບທີ່ເຄື່ອນໄຫວໃນເບື້ອງຕົ້ນໄດ້ຖືກໂອນໄປທົດລອງລົງທະບຽນ, ແຕ່ຜະລິດຕະພັນທີ່ ນຳ ເຂົ້າແຕກຕ່າງກັນ ໝົດ ແມ່ນຂາຍໃນໃບຢັ້ງຢືນການລົງທະບຽນຂອງພວກເຂົາ. ບໍ່ມີສິ່ງກີດຂວາງພຽງພໍ ສຳ ລັບການ ໝູນ ວຽນຂອງ CPPP ທີ່ບໍ່ໄດ້ຂຶ້ນທະບຽນຢູ່ປະເທດຣັດເຊຍແລະ ນຳ ເຂົ້າຜິດກົດ ໝາຍ, ເພາະວ່າການ ນຳ ໃຊ້ຢາຂ້າແມງໄມ້“ ໃນທົ່ງນາ” ບໍ່ໄດ້ຖືກກວດການັບຕັ້ງແຕ່ Rosselkhoznadzor ສູນເສຍ ອຳ ນາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນປີ 2011. ພະແນກດັ່ງກ່າວສາມາດຄວບຄຸມການ ໝູນ ວຽນແລະການ ນຳ ໃຊ້ CPPP ໄດ້ອີກ - ເພື່ອຍຶດຢາບ້າ ສຳ ລັບກວດກາຄວບຄຸມແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຕ້ອງໃຊ້ມາດຕະການທີ່ຮຸນແຮງ.
ອີງຕາມຜູ້ຊ່ຽວຊານຂອງບໍລິສັດ, ມາດຕະຖານຣັດເຊຍໃນປະຈຸບັນ (GOST R 51247-99 "ຢາຂ້າແມງໄມ້. ເງື່ອນໄຂດ້ານເຕັກນິກທົ່ວໄປ" ແລະ GOST 21507-2013 "ການປ້ອງກັນພືດ. ຂໍ້ ກຳ ນົດແລະ ຄຳ ນິຍາມ") ຍັງບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຄວາມຕ້ອງການຂອງຕະຫຼາດຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ຕົວຢ່າງ, ມັນບໍ່ມີຄຸນລັກສະນະລະອຽດຂອງການສ້າງແບບທັນສະ ໄໝ, ແລະປະເພດຂອງມັນບໍ່ໄດ້ມາດຕະຖານສາກົນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວາມສູງສຸດຂອງມິຕິແລະ minima ຂອງຕົວປ່ຽນແປງຂອງຕົວຊີ້ວັດແມ່ນບໍ່ໄດ້ລະບຸ, ໂດຍສະເພາະ, ກ່ຽວກັບເນື້ອໃນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນການກະກຽມ.
ສະລັບສັບຊ້ອນຂອງປັດໃຈເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສົງໄສກ່ຽວກັບຄຸນນະພາບຂອງອາຫານທີ່ຜະລິດຢູ່ປະເທດຣັດເຊຍ. ສະຖານທີ່ສຸດທ້າຍຂອງລະບົບຄວບຄຸມແມ່ນການວິເຄາະເພື່ອ ກຳ ນົດສິ່ງເສດເຫຼືອຂອງຢາປາບສັດຕູພືດໃນຜະລິດຕະພັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ແມ່ນທຸກໆຫ້ອງທົດລອງພາຍໃນປະເທດ, ເຖິງແມ່ນວ່າ ໜຶ່ງ ໃນຫ້ອງທົດລອງທີ່ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງ, ແມ່ນມີຄວາມສາມາດໃນການປະຕິບັດໃຫ້ເຂົາເຈົ້າມີຄຸນນະພາບ.
"ມີຕົວຢ່າງຫຼາຍແລ້ວໃນເວລາທີ່ຜະລິດຕະພັນກະສິ ກຳ ຂອງພວກເຮົາ, ເພື່ອສົ່ງອອກ, ຖືກສົ່ງກັບຄືນ: ຫ້ອງທົດລອງຢູ່ຕ່າງປະເທດເປີດເຜີຍວ່າມີຢາຂ້າແມງໄມ້ທີ່ຍັງເຫຼືອ, ເຊິ່ງມີການຫ້າມທັງ ໝົດ ຢູ່ທີ່ນັ້ນ, ຫຼື ຈຳ ນວນທີ່ອະນຸຍາດແມ່ນເກີນ. ແລະຖ້າສະຖານະການທີ່ມີຄຸນະພາບການຄວບຄຸມໃນອຸດສະຫະ ກຳ ບໍ່ປ່ຽນແປງພາຍໃນປະເທດ, ມັນກໍ່ບໍ່ຈະແຈ້ງວ່າມັນຈະກາຍເປັນຫຍັງຂອງການສົ່ງອອກ. ປະເດັນດັ່ງກ່າວແມ່ນຮຸນແຮງຫຼາຍ: ປະລິມານການສົ່ງອອກກະສິ ກຳ ຂອງຣັດເຊຍໃນມື້ນີ້ສູງກວ່າປະລິມານການສົ່ງອອກອາວຸດ. ແລະນີ້ບໍ່ແມ່ນການກ່າວເຖິງການຊົມໃຊ້ພາຍໃນແລະສຸຂະພາບຂອງພົນລະເມືອງຂອງພວກເຮົາ”, - Vladimir Alginin ເວົ້າ.
ທ່ານ Larisa Elinevskaya, ຫົວ ໜ້າ ພະແນກເພື່ອການພັດທະນາຮູບແບບການກະກຽມຂອງບໍລິສັດ "ສິງຫາ" ກ່າວວ່າ: ອຸປະກອນຂອງຫ້ອງທົດລອງ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ໃນປະເທດຂອງພວກເຮົາແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບ 80 ປີ. ຕົວຢ່າງ, ການ ກຳ ນົດຂອງສານຕົກຄ້າງຂອງຢາປາບສັດຕູພືດໃນຜະລິດຕະພັນແມ່ນຍັງ ດຳ ເນີນຢູ່ເລື້ອຍໆໂດຍການ ກຳ ມະພັນຈຸລິນຊີຊັ້ນບາງໆ (TLC), ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການປະກົດຕົວຂອງສິ່ງເສດເຫຼືອເຫລົ່ານີ້. ໃນຂະນະທີ່ ສຳ ລັບສານທັງ ໝົດ ທີ່ ນຳ ໃຊ້, ວິທີການທີ່ທັນສະ ໄໝ ຂອງອາຍແກັສແລະຊິວະພາບແຫຼວທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງໄດ້ຖືກພັດທະນາແລະຮັບຮອງເອົາໃນຮູບແບບ ຄຳ ແນະ ນຳ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ສາມາດ ກຳ ນົດມູນຄ່າຂອງປະລິມານຢາຂ້າແມງໄມ້ທີ່ມີຄວາມຖືກຕ້ອງສູງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຫ້ອງທົດລອງໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງໃນດ້ານການ ກຳ ນົດຂອງສານ ກຳ ຈັດສັດຕູພືດໂດຍໃຊ້ວິທີ TLC ທີ່ລ້າສະໄຫມໂດຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ວິທີການທີ່ສອດຄ້ອງກັນ (MUK) ກຳ ນົດການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນເພື່ອກວດພົບຮ່ອງຮອຍຂອງຢາປາບສັດຕູພືດໃນຜະລິດຕະພັນຕັ້ງແຕ່ມື້ສະຫະລັດ. ການສິ້ນສຸດຂອງ MUKs ເຫຼົ່ານີ້ສາມາດກະຕຸ້ນໃຫ້ມີຫ້ອງທົດລອງທີ່ທັນສະ ໄໝ ແລະປັບປຸງການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນກະສິ ກຳ ໃນປະເທດຣັດເຊຍ. "
ລະດັບຂອງອຸປະກອນຫ້ອງທົດລອງສົ່ງຜົນກະທົບ - ເຊິ່ງບໍ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນ ໜ້ອຍ - ແລະການຄວບຄຸມຄຸນະພາບຂອງຢາປາບສັດຕູພືດດ້ວຍຕົນເອງ: ມັນບໍ່ສາມາດ ກຳ ນົດໄດ້ໃນທີ່ນັ້ນວ່າຢາຊະນິດໃດ ໜຶ່ງ ຕອບສະ ໜອງ ກັບຄວາມຕ້ອງການດ້ານວິຊາການ (TS). ນີ້ເຮັດໃຫ້ຜູ້ຜະລິດມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການໄດ້ຮັບການປະກາດຄວາມສອດຄ່ອງ, ແລະນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງເຮັດໃຫ້ເກີດການສັບສົນລະຫວ່າງພວກເຂົາແລະຊາວກະສິກອນກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນຂອງຢາຊະນິດໃດ ໜຶ່ງ. ຖ້າວິທີການແກ້ໄຂໃດໆບໍ່ໄດ້ຜົນ, ມັນຖືກສົ່ງໄປຫ້ອງທົດລອງເພື່ອກວດກາເບິ່ງປະລິມານຂອງສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ເທົ່າກັບສານທີ່ໄດ້ປະກາດແລ້ວ. ແຕ່ການຊອກຫາສູນທີ່ມີຮູບຊົງສະຖາປັດຕະຍະ ກຳ ທີ່ທ່ານສາມາດເພິ່ງພາແມ່ນບໍ່ແມ່ນເລື່ອງງ່າຍ.
“ ຫ້ອງທົດລອງ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ສະ ເໜີ ໃຫ້ລູກຄ້າໃຊ້ວິທີ TLC ເພື່ອ ກຳ ນົດ ຈຳ ນວນສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນການກະກຽມ. ແຕ່ວ່າມັນສຸມໃສ່ການຊອກຫາຮ່ອງຮອຍຂອງຢາປາບສັດຕູພືດ, ແລະບໍ່ແມ່ນການຄິດໄລ່ປະລິມານຂອງສ່ວນປະກອບ, ເຊິ່ງອາດຈະກວມເອົາປະລິມານຢາປະມານ ໜຶ່ງ ສ່ວນສາມຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ: ຂ້ອຍຈະປຽບທຽບການ ນຳ ໃຊ້ວິທີການນີ້ຢູ່ທີ່ນີ້ດ້ວຍການວັດແທກໄລຍະຫ່າງກັບດວງຈັນກັບຜູ້ປົກຄອງເຊັນຊັງຕີແມັດ. ດ້ວຍເຫດນີ້, ຊາວກະສິກອນຈ່າຍຄ່າວິເຄາະທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ, ແລະຍ້ອນວ່າມັນມີຂໍ້ຜິດພາດທີ່ໃຫຍ່ຫຼວງ, ຄຳ ຖາມຍັງຄົງບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ວ່າຢາປາບສັດຕູພືດຕົວມັນເອງມີຄຸນນະພາບບໍ່ດີຫຼືຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງບໍ່ຖືກຕ້ອງ,” ທ່ານ Larisa Elinevskaya ກ່າວ.
ເຈົ້າ ໜ້າ ທີ່ຄວບຄຸມ Rosselkhoznadzor ແລະ ໜ່ວຍ ງານກວດກາອື່ນໆກວດເບິ່ງວ່າຢາທີ່ລົງທະບຽນຖືກຜະລິດຢູ່ໂຮງງານຂອງຜູ້ຜະລິດ CPPP, ແຕ່ວ່າການຄວບຄຸມຄຸນະພາບພາຍໃນຢູ່ວິສາຫະກິດກໍ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ບໍລິສັດ "ສິງຫາ" ຈຶ່ງສະ ໝັກ ໃຈ ນຳ ໃຊ້ລະບົບການຄຸ້ມຄອງບໍລິສັດທີ່ປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານສາກົນ ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001. ດັ່ງນັ້ນ, ບໍລິສັດ ດຳ ເນີນການບໍລິຫານຄຸນະພາບ, ຄວບຄຸມການສັງເກດເບິ່ງເງື່ອນໄຂການເຮັດວຽກທີ່ປອດໄພ ສຳ ລັບພະນັກງານແລະຄວບຄຸມຄວາມປອດໄພດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມຂອງການຜະລິດທົ່ວໂລກ. ລະດັບ. ສະຖານທີ່ຜະລິດແຕ່ລະແຫ່ງຂອງບໍລິສັດ "ສິງຫາ" ມີບໍລິການທີ່ມີຄຸນນະພາບແລະມີຫ້ອງທົດລອງໂຮງງານສູນກາງ (CPL), ແລະຢູ່ໂຮງງານໃນ Vurnary ມີສູນຄົ້ນຄວ້າແລະຜະລິດ (SPC). ວິທີການຄວບຄຸມຫ້ອງທົດລອງແມ່ນເປັນເອກະພາບແລະຖືກສ້າງຂື້ນໃນລະດັບ ສຳ ນັກງານໃຫຍ່ - ຢູ່ໃນກົມພັດທະນາການສ້າງສູດ. ການຄວບຄຸມເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍວັດຖຸດິບ: ພະແນກຄວບຄຸມເຕັກນິກ (QCD) "ທີ່ທາງເຂົ້າ" ເອົາຕົວຢ່າງຈາກແຕ່ລະຊຸດ, ແລະຫ້ອງທົດລອງວິເຄາະພວກມັນ. ວັດຖຸດິບທີ່ມີຄຸນນະພາບຕ່ ຳ ຖືກປິດລ້ອມທັນທີ. ຖ້າຫ້ອງທົດລອງອະນຸຍາດໃຫ້ ນຳ ໃຊ້ວັດຖຸດິບ, ການຜະລິດເລີ່ມຕົ້ນແລະໃນແຕ່ລະໄລຍະຂອງມັນ, ການວິເຄາະພິເສດຂອງຜະລິດຕະພັນລະດັບກາງແມ່ນ ດຳ ເນີນ.
“ ເມື່ອການກະກຽມກຽມຕົວ ສຳ ເລັດແລ້ວແລະຜະລິດຕະພັນແມ່ນຢູ່ໃນເຕົາປະຕິກອນ, ແຕ່ການຕື່ມຍັງບໍ່ທັນໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນເທື່ອ, ຕົວຢ່າງ ໜຶ່ງ ໄດ້ຖືກ ນຳ ມາຈາກບ່ອນນັ້ນແລະການວິເຄາະ ດຳ ເນີນການເພື່ອຄວາມສອດຄ່ອງຂອງການກະກຽມເຖິງ TU. ຖ້າວ່າທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງບໍ່ເປັນຫຍັງ, ການອະນຸຍາດ ສຳ ລັບການຫຸ້ມຫໍ່ແມ່ນໃຫ້,” ທ່ານ Vladimir Alginin ເວົ້າ.
ຫຼັງຈາກການຫຸ້ມຫໍ່, OTC ອີກເທື່ອຫນຶ່ງເລືອກຢາຈາກກະປistersອງ. ໃນຂັ້ນຕອນນີ້, ຕົວຢ່າງທີ່ເອີ້ນວ່າຕົວແທນແລະການຕັດສິນຊີ້ຂາດຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ອີງຕາມຜົນຂອງການວິເຄາະຂອງຕົວຢ່າງຜູ້ຕາງ ໜ້າ, ໜັງ ສືເດີນທາງແມ່ນອອກ ສຳ ລັບຢາ, ແລະຕົວຢ່າງການຕັດສິນຊີ້ຂາດແມ່ນເພື່ອຢືນຢັນຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນໃນກໍລະນີເກີດການຂັດແຍ້ງ. ຕົວຢ່າງທັງສອງຖືກເກັບຢູ່ໃນສາງຕົວຢ່າງການຕັດສິນຊີ້ຂາດຕະຫຼອດຊີວິດຂອງຢາທັງ ໝົດ.
ເພື່ອໃຫ້ຜູ້ບໍລິໂພກສາມາດກວດສອບຄວາມແທ້ຈິງຂອງຜະລິດຕະພັນ, ແລະດ້ວຍເຫດນັ້ນຄຸນນະພາບຂອງມັນ, ບໍລິສັດ "ສິງຫາ" ຈຶ່ງໄດ້ແນະ ນຳ ລະບົບເຄື່ອງ ໝາຍ ການຜະລິດສິນຄ້າ ສຳ ລັບສະຖານທີ່ອຸດສະຫະ ກຳ ກະສິ ກຳ ຕາມມາດຕະຖານ GS-1. ສິ່ງທີ່ ໜ້າ ວິຕົກກັງວົນຂອງມັນແມ່ນວ່າລະຫັດໃນແຕ່ລະຜະລິດຕະພັນບັນຈຸບໍ່ພຽງແຕ່ ໝາຍ ເລກລົງທະບຽນຂອງຜະລິດຕະພັນເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງມີ ຈຳ ນວນຊຸດທີ່ບໍ່ຊ້ ຳ ກັນຂອງຊຸດ. ທ່ານສາມາດກວດສອບຄວາມແທ້ຈິງຂອງຜະລິດຕະພັນໄດ້ໂດຍພຽງແຕ່ສະແກນມັນຢູ່ໃນໂປແກຼມພິເສດທີ່ຕິດຕັ້ງຢູ່ໃນໂທລະສັບສະຫຼາດປົກກະຕິ.
ເອກະສານທີ່ສະ ໜອງ ໂດຍການບໍລິການຂ່າວຂອງບໍລິສັດ "ສິງຫາ"